پشت پرده عدم به‌روزرسانی آمارنامه تجهیزات پزشکی چیست؟

شرکت رویال فیلیپس مجوز (k)510 سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) را برای سیستم فیلیپس اسپکترال سی‌تی وریدا (Philips Spectral CT Verida) دریافت کرد.

فرسودگی تجهیزات پزشکی، کیفیت خدمات درمانی را تحت‌ تاثیر قرار داده است. کارشناسان معتقدند شکاف بین هزینه نگهداری و بودجه تخصیص‌ یافته، عامل اصلی استهلاک زودهنگام تجهیزات است. فعالان هشدار می‌دهند تداوم این روند ...

مدیرکل دفتر فناوری اطلاعات و سامانه‌های سازمان غذا و دارو از شروع مرحله تازه اجرای نظام ردیابی، رهگیری و کنترل اصالت کالاهای سلامت‌محور در سال ۱۴۰۵ خبر داد.

رئیس انجمن تولید، تامین، توزیع و صادرکنندگان تجهیزات پزشکی و دارویی استان تهران طی نامه‌ای به معاون اول رئیس‌جمهوری از وی خواست با توجه به افزایش ۷۰۰ درصدی نرخ ارز و بدهی ۶۰ همتی مراکز درمانی به شرکت‌های تجهیزات ...

شرکت جی‌ای هلثکر اعلام کرد که موفق به دریافت مجوز (k)510 سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) برای سیستم جدید تصویربرداری سی‌تی فوتونوا اسپکترا (Photonova™ Spectra) شده است؛ یک فناوری پیشرفته سی‌تی با شمارش فوتون (Photon-...

شرکت مدترونیک اعلام کرد که لید دفیبریلاتور OmniaSecure موفق به دریافت نشان CE (مجوز ورود به بازار اروپا) شده و نخستین کاشت‌های تجاری آن در اروپا برای قرارگیری سنتی در بطن راست قلب انجام شده است.

شرکت زیمنس هلثینرز اعلام کرد که سیستم‌های پرتودرمانی واریان تروبیم (Varian TrueBeam) شامل TrueBeam و TrueBeam STx و VitalBeam و Edge موفق به دریافت مجوز (k)510 سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) برای استفاده در پرتودرمانی ...

شرکت زِتو (Zeto) مجوز (k)510 سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) را برای دستگاه جدید الکتروانسفالوگرافی (EEG) خود به نام Zeto New Wave دریافت کرد. این دستگاه مخصوص کلینیک‌های سرپایی و منازل طراحی شده است.

صادرات تجهیزات پزشکی چین به کشورهای خاورمیانه در ۲۰۲۵ به ۳/۴۸۴ میلیارد دلار رسید.

شرکت رویال فیلیپس مجوز (k)510 سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) را برای پلتفرم سیستم‌های اسکن Rembra شامل Rembra CT و Rembra RT و Areta RT دریافت کرد.

شرکت ابوت موفق به دریافت نشان CE (مجوز ورود به بازار اروپا) برای نخستین فناوری حسگر دوگانه گلوکز-کِتون در جهان برای افراد مبتلا به دیابت شد.